САЙТ ПРОЕКТА

«Создание региональной сети просвещения по пониманию
инвалидности и защите прав инвалидов в Cтавропольском крае»
ОСНОВНОЕ МЕНЮ







 

 

 

 

 

 

СТАТИСТИКА



Rambler's Top100






При реализации проекта используются средства государственной поддержки, выделенные в качестве гранта в соответствии с распоряжением Президента Российской Федерации от 30 июня 2007 года №367-рп

 

Российские инвалиды должны иметь все возможности

для полноценной жизни

Об этом на заседании президиума правительства говорил сегодня премьер Путин. Это произошло спустя всего не­сколькодней после широкой дискуссии в прессе о правах людей с ограниченными возможностями. Наши городаи транспорт не приспособлены для инвалидов. А потому предстоит еще многое сделать, чтобы улучшить права людей с ограниченными возможностями. Об этом сегодня заявил премьер-министр Владимир Путин. Он считает, что России пора присоединиться к Конвенции о правах инвалидов. Документ был принят Генеральной Ассамблеей ООН два года назад. В его разработке прини­мали участие и российские эксперты. Однако присоединиться к Конвенции наша страна пока не успела. Путин напомнил, что ее основные принципы уже заложены в российском законодательстве.

Впрочем, о том, как исполняется закон, свидетельствуют случаи из жизни. Буквально на днях СМИ осветили скан­дальную историю Натальи Присецкой. Инвалида-колясочника не пустили без сопровождающего лица на борт самолета авиа­компании S7, бывшая «Сибирь». Наталье пришлось вновь покупать билет уже на другой рейс и добираться до другого аэро­порта. Это явное нарушение закона, считает председатель правления конфедераций обществ потребителей Дмитрий Янин. По его словам, при необходимости воспользоваться транспортом, люди с ограниченными возможностями очень часто сталкива­ются с дискриминацией. Инвалиды подвергаются дискриминации в клубах, барах, и даже магазинах. Их не пускают туда или не хотят обслуживать. Свое право на нормальную жизнь и просто возможность передвигаться людям приходится отстаивать в суде. Первое место среди обращений занимают жалобы на отсутствие пандусов для инвалидов-колясочников. В одной только в Ульяновской области за последние несколько месяцев в суды поступило более 100 таких заявлений. Люди с ограниченными возможностями общественные организации в защиту прав инвалидов, и количество таких объединений постоянно растет. По­хоже, они не слишком доверяют тем самым органам власти и социальным службам, которых сегодня Владимир Путин при­звал «упорно и ритмично поработать».

Источник: Радиостанция "Эхо Москвы"

 

Шаги к независимой жизни…

 

«НОВЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ» НА ПУТИ К РЕ­АЛЬНОСТИ»

Среди причин инвалидности психические заболевания прочно закрепились в тройке «лидеров». Только в Москве живет около 100 тысяч психически больных людей, 60% ко­торых – инвалиды. И проблем у них отнюдь не меньше, чем, к примеру, у колясочников или диабетиков. Взять хотя бы готовность большинства людей видеть в каждом человеке с отклонениями в поведении потенциального «маньяка-убийцу», место которого – в «психушке». Да что здоровые – даже члены ряда организаций инвалидов активно протес­туют против приема в свои ряды психически больных людей и их родственников.

Семьи, которых постигла эта беда, до последнего вре­мени оказывались с ней один на один. Люди просто боялись (а многие бояться до сих пор) рассказывать знакомым о своей проблеме. В результате – самоизоляция, нервозная обстановка дома, которая, естественно, не способствует вы­здоровлению больного, сложности, растущие, как снежный ком…

Постепенно, не без примера Европы, люди начали по­нимать, что решать эти проблемы можно только сообща. 19 июня 2001 года была зарегистрирована первая и пока един­ственная в стране Общероссийская общественная организа­ция инвалидов «Новые возможности», объединившая инва­лидов вследствие психических расстройств и их родственни­ков. За 7 лет число ее региональных отделений выросло до 53, что само по себе говорит о крупном успехе.

Московское отделение этой организации, которое сего­дня объединяет более 200 семей, возглавляет Нелли Бори­совна Левина. Именно оно стало одним из инициаторов про­ведения в январе 2008 года 1 Московского форума общест­венных организаций, работающих в сфере психического здо­ровья. Почему? Да потому, что стало ясно: даже сил крупной организации недостаточно, чтобы переломить ситуацию, которая сложилась в столице вокруг психически больных людей.

По сути, большинство из них оказалось на обочине жизни. «Наше общество отказалось от возможности их ак­тивной деятельности, – констатирует Н.Б. Левина. – Между тем, образовательный уровень этих людей достаточно высок – 70% имеют рабочую профессию. Даже самые тяжелые больные сохраняют приверженность основным общечелове­ческим ценностям, хотят трудиться, общаться, помогать дру­гим».

Сегодня государство, по большому счету, гарантирует людям с проблемами в психике только медицинскую по­мощь. Однако длительный период лечения в стационаре рано или поздно заканчивается, человек возвращается домой и … оказывается в вакууме. Нет работы, друзья, если и были, сторонятся, родственники порой не знают, как себя вести, чтобы не спровоцировать нового обострения. А главное – сам больной убеждается, что отвык от активной деятельно­сти. В лучшем случае, он покорно усаживается у телевизора, в худшем – ищет утешения вне дома.

Именно поэтому деятельность «Новых возможностей» прежде всего направлена на внебольничную помощь людям с психическими расстройствами. Одним из наиболее важных и интересных направлений работы стало психообразование. Смысл этого направления – в том, чтобы помочь больному и его семье максимально нормализовать свою жизнь. Занятия по психообразованию проходят раз в неделю, их ведут спе­циалисты НИИ психиатрии совместно с активистами органи­зации. Тематика лекций широка: это и информация о кон­кретном заболевании, и обучение распознаванию тревожных симптомов, контролю за своим состоянием и грамотному поведению в случае обострения. Это – и обучение семьи особенностям жизни рядом с психическим больным, спосо­бам преодоления связанных с этим трудностей. Как правило, на занятиях врачи рассказывают об особенностях того или иного заболевания, об особенностях поведения больного, а активисты – о собственном опыте преодоления проблем.

Еще один вектор работы – трудовая реабилитация. Н.Б. Левина считает, что для членов их организации наиболее перспективно  индивидуализированное трудоустройство на специально защищенном рабочем месте с учетом пожеланий пациента. (Обычное устройство возможно только в случае активных усилий семьи больного.) Для этого в 2002 году был создан типографский кружок. О проблемах, с которыми столкнулись активисты на этом пути, рассказал его руково­дитель А.Н. Куликов:

«Одна часть наших подопечных с самого начала забо­левания, которое чаще всего приходится на юношеский пе­риод, выпадает из среды, которая воспринимала бы их как людей. За годы болезни теряются знания, навыки самооб­служивания и социального взаимодействия. Вся активность человека сводится к простейшим формам приспособления к жизни, и, что самое страшное, сам он из этой ситуации выйти не может. Когда мы создали рабочие места, выясни­лось, что ребят надо обучать азам трудовой деятельности. Люди не умеют элементарно прилагать усилия, чтобы до­биться нужного результата. Необходимо обучать людей са­мым обычным психическим и мыслительным операциям. Например, человеку кажется, что он повторит за инструкто­ром определенный набор движений, и у него сразу все полу­чится. Малейшая неудача ставит его в тупик: он даже не мо­жет проанализировать, что именно сделано неправильно. Даже для людей с достаточно высоким интеллектуальным потенциалом необходима специальная реабилитационная программа, которая помогла бы им научиться учиться. Хотя в дальнейшем некоторые из этих ребят могли бы учиться и на общих основаниях.

Еще одна проблема. Люди с проблемами в развитии часто попадают на производстве в бригады уборщиков или грузчиков. Большинство там составляют хронические алко­голики. Нужна ли инвалидам такая «алкогольная социализа­ция»?»

Вечная головная боль активистов – решение жилищ­ного вопроса одиноких больных. Не секрет, что именно эти люди чаще других становятся жертвами мошенников, лиша­ясь жилья и превращаясь в бомжей. К тому же, часть боль­ных не в состоянии жить самостоятельно. После смерти ро­дителей или других родственников их ждет психоневрологи­ческий интернат, что категорически не устраивает многих родных. «Несколько лет мы добиваемся создания защищен­ного жилья типа пансионата для молодых людей трудоспо­собного возраста,– рассказывает Нелли Борисовна, – даже создали свой проект. Подобный центр мы видели, к примеру, в Эстонии, где 40 людей с психическими расстройствами под опекой специалистов работают на обычной фабрике и живут рядом в общежитии. Но, создавая его, мы поняли, что для того, чтобы наши больные смогли там жить, они должны пройти через реабилитацию в центрах, приближенных к месту их проживания. Нужно готовить инвалидов для само­стоятельной жизни. Идеально, если бы такие центры были организованы при психоневрологических диспансерах. Сей­час подобную работу ведут только общественные организа­ции, и их сил катастрофически не хватает для такого мегапо­лиса, как Москва. Но в Санкт-Петербурге такие отделения уже создаются. Надеюсь, что скоро что-то подобное поя­вится и у нас».

В организации выделяют несколько типов «защищен­ного жилья»:

 «Дом на полпути» (между больницей и самостоятель­ной жизнью — так названо общежитие в Рязани) дает стол и кров; здесь восстанавливают навыки независимого прожива­ния выздоравливающие пациенты, пока подходящее жилье будет найдено. Дом обычно находится на территории псих­больницы, выполняющей роль временного приюта. На ее территории расположен магазин, клуб, лечебно-промышлен­ные мастерские. Важно, чтобы временное (перереходное) жилье не стало для выздоравливающиего постоянным убе­жищем.

Групповые дома (приют-община) с круглосуточным наблюдением персонала для длительного (возможно, пожиз­ненного) проживания хронических больных-инвалидов, ох­ваченных реабилитационными и досуговыми мероприя­тиями. В таких пансионатах на территории загородной боль­ницы, при ПНД, дневном стационаре или лечебных мастер­ских могли бы жить наши больные, опекаемые престаре­лыми родителями. Пансионы для людей с психическими больными уже есть в Омске, Тамбове, в Свердловской об­ласти.

Меблированные комнаты и квартиры для совместного проживания в многоквартирных домах. Социальные и/или медицинские работники еженедельно посещают своих подо­печных для наблюдения (контроль состояния, приема ле­карств) и помощи (решение повседневных проблем, устрой­ство работы). Такие квартиры приняли первых жильцов в Ленинградской, Рязанской, Свердловской областях.

 

Активисты «Новых возможностей» многое делают для правовой защиты своих подопечных, организуют культурно-массовые и физкультурно-оздоровительные мероприятия, ведут клубную работу. Они готовы содействовать принципи­альному изменению положения психически больных в Рос­сии.

Екатерина ЗОТОВА

 

 

Семинары по трудоустройству.

 

В рамках проекта «Создание региональной сети про­свещения по пониманию инвалидности и защите прав инва­лидов в Ставропольском крае» на базе  Многопрофильного сервис-центра социального образования и социально-реаби­литационных услуг (г. Ставрополь, пр. Кулакова, 10а)  про­шел ряд семинаров, посвященных трудоустройству людей с инвалидностью.

Темы семинаров разрабатывались как поэтапный про­цесс: «Как и где искать работу», «Навыки необходимые при поиске работ. Составление резюме», «Навыки необходимые при поиске работы. Общение с работодателем по телефону. Собеседование», «Создание специальных условий труда. Первые дни на новой работе – период адаптации», «Законо­дательство о гарантиях занятости инвалидов». Всего в семи­нарах приняли участие около 40 молодых людей с инвалид­ностью – это не только те, кто впервые собирается искать работу или ищет ее уже долгое время, но и те, кто работает в настоящее время. Ведь знания, приобретаемые участниками, пригодятся им в любой ситуации при трудоустройстве.

Все занятия проходили активно, потому что каждый семинар-тренинг содержал не только информационную часть, но также и различные тренинги в виде опросов, игр-презентаций с моделированием  различных ситуаций, про­смотров социальных фильмов и роликов по теме трудоуст­ройства людей с инвалидностью. В конце каждого семинара все участники получали раздаточный материал, чтобы лучше закрепить пройденный материал.

Из семинаров ребята с инвалидностью узнали о спосо­бах поиска работы, определили 10 ожиданий от своей буду­щей работы. В своих ответах большинство участников отме­тили, что они предпочитают: творческую (креативную) ра­боту; свободный график работы; четкое распределение обя­занностей; доброго, умного и понимающего начальника, но в то же время требовательного и дающего четкие указания; небольшой дружный коллектив; с возможностью карьерного роста. Также многие участники ответили, что работа должна способствовать развитию личностных качеств. Вопрос о за­работной плате варьировался от 3 тыс.руб. до 20 тыс.руб. Хотелось бы отметить ответ одного участника «чтобы в ра­боте были какие-либо трудности для их преодоления».

Участники семинаров научились правильно составлять резюме, чтобы заинтересовать работодателя, как и когда правильно раскрыть тему инвалидности в резюме, а также правила поведения на собеседовании.  Совместно с участни­ками были определены внутренние и внешние причины, ко­торые создают трудности для инвалидов при трудоустрой­стве. Так основными внутренними причинами ребята на­звали: низкая самооценка; боязнь ответственности; отсутст­вие амбиций; неумение добиваться цели; не видят себя в роли работника и члена коллектива. К основным внешним причинам отнесли: несоответствие предлагаемой должности образованию; неосведомленность работодателя относи­тельно возможностей людей с инвалидностью; незнание людьми с инвалидностью законодательства; недоступность зданий и транспорта, а также необорудованные рабочие места; незаинтересованность работодателя в приеме на ра­боту инвалида.

Проводимые в процессе данных семинаров игры-пре­зентации (ролевые игры) «Телефонный разговор с работода­телем», «Собеседование» и др. помогли участникам в при­вычной обстановке рассмотреть данные ситуации и смоде­лировать свое поведение при реальном контакте с работода­телем.

В ходе семинара участники определили, какие пре­имущества они получат, имея работу. На первое место уча­стники поставили – появление собственных денег; следую­щими ответами стали: общение; самореализация; повышение квалификации; изменение социального положения; отдых от домашних дел; работа как цель жизни; ощущение успешно­сти; возможность узнать новое; коммуникативные навыки; навыки общения начальник-подчиненный; чтобы дома не говорили, что ты сидишь на шее или нахлебник; увеличение спектра эмоций; возможность использования рабочих ресур­сов.

А также, участники определили, какие преимущества надеется получить работодатель, принимая на работу чело­века с инвалидностью.

В завершении семинаров-тренингов участники ознако­мились с Законодательством РФ относительно реализации людьми, имеющими инвалидность, права на труд; научились защищать свои права, если они нарушаются.

Елена Тикунова

Руководитель проекта.

Правовая информация…

 

КОНСУЛЬТАЦИИ ЮРИСТА

 

ВОПРОС: Моя дочка инвалид с детства, она передвигается на инвалидной коляске (спинальница) ей 8 лет и мы с ней ходим в обычную школу. Коляску, на которой она ездит нам подарили в церкви, но к сожалению она уже разваливается. Я обратилась в Городской собес , предоставила все необхо­димые документы, больше года я напоминаю о себе и в ответ слышу, что нам могут предоставить только коляску типа "Мальвина", но нам нужна активная коляска. Дочка сейчас на коляске танцует, принимает участие в пробегах, катается на переменах вместе с одноклассниками в коридоре, она не знает что такое ходить, но она уже знает, что такое передви­гаться самой, я не могу ее посадить сейчас в "Мальвину", для нее это будет трагедия. Подскажите пожалуйста, как мне быть? Таких деток как моя дочка на самом деле нетак и много, неужели для них не предусмотрены активные коля­ски? Купить коляску для меня дорого, к тому же дочка сей­час в таком возрасте, что она быстро растет.

С благодарностью. Наташа.

 

ОТВЕТ ЮРИСТА: Попробуйте сделать следущее:

1. Жалобы:

а) в министерство труда и соцзащиты населения на имя ми­нистра;

б) в приемную президента России в вашей области;

2. Письменный запрос в областное управление юстиции, с просьбой предоставить вам адреса благотворительных фон­дов, объясните для чего.

3. Обратитесь ко всем через телевидение, радио, прессу.

Удачи вам и дочке.

С уважением. Н.В. Касьянов

 

Техника для людей с инвалидностью

 

Улучшение движения у людей с параличом ног

 

 Большинство людей относятся к ходьбе и свободе движе­ния, как к само собой разумеющимися. Способность ходить, беспрепятственно преодолевать физические преграды – это, о чем большинство из нас не думает. Oднако существенное

число людей — мужчин и женщин разного возраста — испытывают ежедневно трудности с выполне­нием самых простых задач из-за ограниче­ния подвижности, вызванных

различными заболева­ниями нервной системы, и приводящих к развитию "висячей стопы" (dropfoot). "Ви­сячая стопа" - состояние, вызванное слабостью или парали­чом мышц передней поверхности голени. Это делает ходьбу сложной задачей, заставляя человека, или тянуть ногу и пальцы стопы, или высоко поднимать поврежденную ногу при ходьбе. "Висячая стопа" - признак основной проблемы.Симптом часто вызван нарушением передачи нервного им­пульса от центральных структур головного мозга по прово­дящим путям до периферических нервов, в частности, мало­берцового (peroneal) нерва. Люди с рассеянным склерозом, повреждением спинного мозга, травмами головного мозга, церебральным параличом и инсультом могут быть с таким симптомами.

Американская компания Innovative Neurotronics, Inc давно разработала технологию Myo-Orthotics,  которая представ­ляет собой сочетание ортопедических и физиологических приспособлений, направленных на восстановление утрачен­ной функции. Один компонент - ортопедическое приспособ­ление, устанавливающее нефунционирующую конечность в правильном положении, и второй - электрический стимулятор (малоберцового нерва), приводящий к улучшению ра­боты мышц голени.  На основе Myo-Orthotics технологии былоразработано WalkAide - медицинское устройство, ко­торое, после 10 лет развития, получило маркетинговое разрешение от Federal Drug Administration (FDA) для улучшения подвижности у людей с слабостью мышц голени, вызванных повреждением в центральной нервной системе.

Нужно заметить, что WalkAide не предназдначен для людей с повреждением периферической нервной системы.

Показания:

Слабость передних мышц голени - "висячая стопа"

центрального происхождения

 - состояние после инсульта и других мозговых катастроф

 - частичное поражение спинного мозга (травматическое или

 другой этиологии )

 - рассеянный склероз

 - церебральный паралич (ДЦП)

 - состояния после черепномозговых травм

                      

Истории из жизни…

 

Шейник, мой хороший знакомый, несется на своей "девятке" с большим превышением скорости. ГАИшник останавли­вает. Тот полез за документами. Поскольку пальцы совсем не работают, копался он в своей сумке долго и неуклюже. ГА­Ишник смотрел-смотрел и сочувственно так говорит:

- Что у тебя, руки плохо работают?

- Да, вот, руки плохо работают:

ГАИшник еще постоял с сочувственными мыслями и было пошел: Но тут у него как выключатель в мозгу сработал. Подскочил обратно к машине: - Что ж ты тогда гонишь больше сотни, если у тебя руки плохо работают?! И слупил с него штраф по полной программе.

 

И это - правильно! Мы же боремся за равные права. Значит, и ответственность равная.

Сергей Беркесов

 

Наше творчество…

 

          Разговор с сыном.

 

У обелиска мать стояла:

"Проснись, сынок, ушла война.

Отбрось скорее покрывало,

Что расстелила мать-земля.

Уж не грохочут больше танки

И самолеты не бомбят.

Под мирным небом бьют куранты.

Ты слышишь, сын. Проснись, солдат!

Проснись и посмотри на солнце,

На птиц в небесной синеве,

Полет их волен, песни звонче —

Мир воцарился на земле.

Взгляни, как радуются дети

И оживает все вокруг,

Поверь, сегодня на планете

Друг другу каждый брат и друг.

Ну, что же ты, родной, не слышишь?

Взгляни, как расцвели поля.

Огнем не полыхают крыши

И пушки больше не палят."

" Я слышу, не волнуйся, мама, -

Раздался голос с вышины, -

Но я останусь здесь, с друзьями,

В тех годах горестной войны.

Мы станем стражами покоя,

Чтоб не вернулась к вам беда,

Чтоб это небо голубое

Не окровилось никогда!.."

Стояла мать у обелиска,

Печален вздох, печален взор.

Над сыном наклонившись низко,

Вела неслышный разговор.


                                                       Анна Гончарова

 


Ставропольская городская общественная организация «Воль­ница» предоставляет бесплатные консультации юриста для людей с инвалидностью и их законных представителей ежене­дельно по средам с 14:00 до 18:00 по адресу: пр. Кулакова, 10а, Многопрофильный центр социального образования. Телефон для справок: 38-07-28, 73-98-90.


 

Над номером работали:

Тикунова Е. А. – руководитель проекта

Алейник Л. А.,Бобров А. Н. – консультанты проекта «Создание региональной сети просвещения по пониманию инвалидности и защите прав инвалидов в ставропольском крае»

Конев А. И. – верстка

 

 При реализации проекта используются средства государствен­ной поддержки, выделенные в качестве гранта в соответствии с распоряжением Президента Российской Федерации от 30 июня 2007 года №367-рп

 

С вопросами и предложениями обращаться

по тел.: 38-07-28, 23-25-10, 55-48-65, 28-23-54.

 г. Ставрополь, пр. Кулакова, 10а, Многопрофильный центр соци­ального образования.
© 2008 StavInva
Hosted by uCoz